CQI-Audit

Erfahren Sie mehr über die Notwendigkeit dieses Unternehmensprozesses

  • Prozessziel:
    • Ziel dieses Prozesses ist es, den Stand der Technik im jeweiligen Produktionsverfahren einer Auditierung zu unterziehen, um einen entsprechenden Nachweis in Bezug der Überwachungsverantwortung und der Gewährleistung von Produktsicherheit und Produkthaftung zu generieren
  • Verantwortung:
    • Geschäftsführung
    • Produktionleitung
  • Ausführende Mitarbeiter:
    • CQI Auditor
  • Mitwirkende:
    • Mitarbeiter der Bereiche
    • Instandhaltung
    • Maschinenführer
  • Information an:
    • Werkleiter
    • Geschäftsführung

Potentielle Risiken in Bezug des Qualitätsmanagements gemäß ISO 9001 und IATF 16949

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug des Umweltmanagements gemäß ISO 14001

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug des Energiemanagements gemäß ISO 50001

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug des Arbeitssicherheitsmanagements gemäß ISO 45001

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug des IT-Sicherheitsmanagements gemäß ISO 27001

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Asset / Vermögenswerte / Datengruppe (Personendaten / Kundendaten / Betriebsgeheimnisse / Produktdaten / Infrastruktur) Gefährdungen (Vertraulichkeit / Integrität / Verfügbarkeit) Risikoart (Umwelt / Mensch / Cyberattacke / Strategie / Kunde / Finanziell / Technologie / …) Potentielle Risiken Schadenspotential
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug des Labormanagements gemäß ISO/IEC 17025

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Potentielle Risiken in Bezug der Social Compliance Anforderungen

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Prozess- / Systemelement Funktion Potentielles Risiko Fehlerfolge Fehlerursache
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

Ist-Situation

  • Übernehmen Sie die aufgeführten potentiellen Risiken und definieren Sie nun, ob diese Risiken bei Ihnen im Unternehmen auftreten können bzw. eventuell bereits abgesichert sind
  • Definieren Sie die derzeitig etablierten Vermeidungs- und Entdeckungsmaßnahmen
  • Bewerten Sie die Risiken z. B. mit der FMEA-Methode

Planung

  • Definieren Sie einen Maßnahmenplan, um die derzeitigen Risiken abzumildern bzw. zu beseitigen („Chancen“)
  • Beachten Sie die Wirksamkeitsprüfung getroffener Maßnahmen
  • Die veränderte Situation stellt nun die neue Ist-Situation dar

Notwendige Umsetzungen im Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 und IATF 16949

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Notwendige Umsetzungen im Umweltmanagement gemäß ISO 14001

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Notwendige Umsetzungen im Energiemanagement gemäß ISO 50001

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Notwendige Umsetzungen im Arbeitssicherheitsmanagement gemäß ISO 45001

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Notwendige Umsetzungen im IT-Sicherheitsmanagement gemäß ISO 27001

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Notwendige Umsetzungen im Labormanagement gemäß ISO/IEC 17025

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Notwendige Umsetzungen im Hinblick der Social Compliance Anforderungen

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Input Faktoren

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Output Faktoren

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Wechselwirkung mit

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Ressourcen

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Energiefluss

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Prozessablauf

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Prozesskennzahlen

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Mitgeltende Dokumente - Notwendige Aufzeichnungen

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QM für Luftfahrtsicherheit gemäß EN 9100

QM für Medizinprodukte gemäß ISO 13485

QM für Lebensmittelsicherheit gemäß ISO 22000

Umweltmanagement gemäß ISO 14001

  • Keine Anforderung seitens der Norm zur Durchführung eines CQI Audits

Energiemanagement gemäß ISO 50001

  • Keine Anforderung seitens der Norm zur Durchführung eines CQI Audits

Arbeitssicherheitsmanagement gemäß ISO 45001

  • Keine Anforderung seitens der Norm zur Durchführung eines CQI Audits

IT-Sicherheitsmanagement gemäß ISO 27001

  • Keine Anforderung seitens der Norm zur Durchführung eines CQI Audits

Labormanagement gemäß ISO/IEC 17025

  • Keine Anforderung seitens der Norm zur Durchführung eines CQI Audits

Input

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Womit?

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Mit Wem?

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Kennzahlen

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Dokumente

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Risiken

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Output

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Prozessoptimierung

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CQI Auditstandards

CQI Standards wurden für die verschiedensten Fertigungsprozesse zur Überwachung etabliert. Hierdurch kann die Anwendung gemäß Stand der Technik nachgewiesen werden

CQI-9 Heat Treat Assessment

  • Bewertung von Wärmebehandlungssystemen
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-11 Plating System Assessment

  • Bewertung von Systemen für galvanische Oberflächenbehandlung
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-12 Coating System Assessment

  • Bewertung von Oberflächenbeschichtungssysteme
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-15 Welding System Assessment

  • Bewertung von Schweißprozesse
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-17 Soldering System Assessment

  • Bewertung von Lötprozesse
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-23 Molding System Assessment

  • Bewertung von Kunststoff Formprozessen
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

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CQI-27 Casting System Assessment

  • Bewertung von Gussprozessen
  • Das Selbstaudit ist 1 mal pro Jahr durchzuführen

Inhalte des Fragenkatalogs

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Prozesstabellen

  • Prozesstabelle A
    • Kugelgraphitguss
  • Prozesstabelle B
    • Grauguss
  • Prozesstabelle C
    • Schleuderguss-Zylinderlaufbuchsen
  • Prozesstabelle D
    • Aluminium-Halbzeug Kokillenguss
  • Prozesstabelle E
    • Aluminium Halbkokille Zylinderköpfe
  • Prozesstabelle F
    • Aluminium Nassgussverfahren (Grünsand)
  • Prozesstabelle G
    • Präzisions-Feingießen (Eisen/Stahl)
  • Prozesstabelle H
    • Aluminium-Druckgießen
  • Prozesstabelle I
    • Magnesium-Druckgießen
  • Prozesstablle J
    • Aluminium Kokillenguss
  • Prozesstabelle K
    • Aluminium Kolben-Guss
  • Prozesstabelle L
    • Zink-Druck-Guss
  • Prozesstabelle M
    • Eisen-Kohlenstoff-Gusswerkstoff

 


Informationen zur Plattform

FAQ

Unter der Rubrik FAQ klären wir häufig gestellte Fragen im Zusammenhang mit dieser Plattform

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